每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：RAY1225注射液已獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)開展超重或肥胖患者的II期臨床研究，請(qǐng)問這個(gè)批準(zhǔn)文件是否有時(shí)效性，遲遲不啟動(dòng)是否存在某些原因，望公司回復(fù)一下。

眾生藥業(yè)（002317.SZ）2月2日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司的RAY1225注射液已獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)開展超重或肥胖患者的II期臨床研究。公司始終重視藥品的國(guó)外市場(chǎng)機(jī)會(huì)，適時(shí)拓展海外市場(chǎng)，加快國(guó)際化推進(jìn)步伐。

（記者 王瀚黎）

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